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求助 安捷伦1100 手动进样器,进样引起泵压波动较大,以前没有这个现象,进样前后 泵压波动升高超过10bar 为什么?,难道是六通阀在load状态有堵塞!试着用甲醇、四氢呋喃等冲洗一下进样阀,进样前流动相走的是旁路,进样后才是主路,你
2011年12月07日发布人:DragonsABC
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[size=2][font=黑体]有版友说到,既然漏油,就是有问题,而且会接着漏,最后的结果是换泵。
我的机械泵使用一小段时间后,漏油问题继续。
看来如版友所说,复发了。
这下只能打800了。安的工程师在询问后得知机械泵已经使用4
2015年03月21日发布人:实验军团
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标准上有明确规定,水质采样的的器皿有玻璃、有聚乙烯瓶、还有棕色等,大家采样的时候有按照标准上来做吗?,一般肯定按这个来,我们也是按照标准来的,之前我们这边有个检测员就说,随便拿个瓶子转就可以了,哪有那么标准,基本都是塑料瓶,报告里按标准
2016年03月02日发布人:小熊猫
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[size=2] 安捷伦5975C,昨天下午仪器在待机情况下涡轮泵和前级泵都停下来了,离子源和四级杆温度也降下来了,由于下班时才发现,于是先把仪器关机今早上班再检查。起初以为是哪里大漏导致真空达不到,仪器自己放空了。先是检查前级泵泵油,油
2015年07月14日发布人:feixi
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如题,机器是很老的了,是双泵+检测器这么个配置,外加手动进样,泵一直很稳定,出峰也很好。。不过一次拆下柱子再装回去后发现不能再分离组分了。。。三种物质就出一个大峰(泵压力很稳定),把柱子拆了装到另外一台LC上用能分离三种物质
2010年08月27日发布人:michael_b_rex
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在水质采样时,各种固定剂需要现场加入呢,还是可以回到实验室后,再往水里加固定剂?,都是要在现场加入固定的,因为运输时间长短的问题,在运输过程中各种情况会有影响。,运输过程时间长短问题,多长算不影响,当然是现场加的呀
在实验室分析时候加的
2016年02月29日发布人:小猫
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[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-10]气相色谱[/url]是否用到了低温冷却装置?
在一些气体分析或其它物质分析时需要起始柱温很低,您在日常工作中是否用到了冷却装置?,楼主是不是想说冷柱头
2010年07月15日发布人:LUMGR
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走向和气体组分?接着又是怎样分离的?[/size],[size=2]通道2比较简单,就是六通阀进样,镍触媒转化检测微量co和co2[/size],[size=2]参数设置中时间程序:
时间 设备 事件 值
0.00 其它 事件
2015年07月23日发布人:any333
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我们自动进样器坏了,样品着急,今天用手动进样做了一下,具体如下:
不知道如何,不敢先动容样品,想先做做标准看,能否出曲线,要不动容完样品,坐不了就麻烦了。
结果,手动进了几个标样,非常垃圾,不成线性,庆幸没有定容样品,要不前处理也废了
2015年09月22日发布人:teddy
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,电机反转、排气不充分在泵里面有气体等,入口过滤网是否太脏,泵出口阀门开的大小,出口单向阀阀板脱落,开泵前没排气等等,还有高温油泵含水,泵抽空了,或进口没有原料,汽蚀的可能性更大。个人观点,仅供参考。,1、泵内没有灌满介质,应重新罐泵
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2015年06月25日发布人:艾玛@加油